黏脂贮积症Ⅱ型（也称为I细胞病或假性Hurler多发性营养不良病）确实存在后遗症。以下是对黏脂贮积症Ⅱ型后遗症的详细分析：

1. 生长发育障碍：患者常表现出身材矮小、生长迟缓，这可能与骨骼发育异常有关。

2. 智力障碍：智力障碍是黏脂贮积症Ⅱ型的常见后遗症之一，患者可能表现为智力低下、学习能力差。

3. 面容粗陋：患者面部特征可能包括前额突出、眉毛浓密、鼻梁低平、鼻翼肥大、唇厚等，这些特征通常在儿童时期就很明显，并随着年龄的增长而加重。

4. 骨骼系统畸形：骨骼发育异常是黏脂贮积症Ⅱ型的重要后遗症之一，患者可能出现关节活动受限、脊柱侧弯、髋关节脱位、足畸形等症状。

5. 听力和视力问题：部分患者可能出现听力下降甚至耳聋，以及视力减退等问题，这可能与神经系统受累有关。

6. 肝脾肿大：由于溶酶体酶活性异常，患者可能出现肝脾肿大的症状。

7. 皮肤症状：部分患者可能出现皮肤增厚、粗糙等症状，这可能与皮肤中溶酶体酶的沉积有关。

8. 其他系统受累：黏脂贮积症Ⅱ型还可能影响心脏、呼吸系统等多个器官系统，导致相应的后遗症出现。

黏脂贮积症Ⅱ型的后遗症涉及多个方面，这些后遗症的出现与疾病本身的性质、病情严重程度以及治疗时机等因素密切相关。对于黏脂贮积症Ⅱ型患者来说，早期诊断、及时治疗以及综合管理至关重要，以尽可能减轻后遗症的影响并提高生活质量。