一、先天性病因
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遗传缺陷
多数遗传性肌病由基因突变引起，如肌营养不良症、代谢性肌病、线粒体肌病等，可能表现为显性、隐性或线粒体遗传。 -
胚胎发育异常
肌肉细胞或组织在胚胎期出现结构或功能缺陷，或内分泌/免疫系统调控异常。
二、获得性病因
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感染因素
病毒（如流感病毒、HIV）、细菌（如金黄色葡萄球菌）、寄生虫等感染可引发炎症性肌病。 -
药物与中毒
- 药物副作用：他汀类降脂药、激素类药物（如糖皮质激素）等可能损伤肌肉。
- 毒性物质：酒精、重金属、有机磷中毒等直接破坏肌肉组织。
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内分泌异常
甲状腺功能亢进/减退、肾上腺疾病等内分泌紊乱可导致肌病。 -
自身免疫性疾病
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等全身性免疫疾病可能伴随肌肉炎症或萎缩。 -
代谢障碍
线粒体功能障碍、脂质沉积、糖原累积等代谢异常可引发肌无力或萎缩。
三、其他因素
- 肿瘤相关：某些肿瘤可能通过免疫介导或直接侵犯导致肌病。
- 环境与生活方式：长期酗酒、吸毒、过度运动等也可能诱发肌病。
肌病的病因涉及遗传、感染、免疫、代谢等多方面，需结合具体类型进行针对性诊断和治疗。
