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部分类型存在遗传风险:先天性或家族性心肌病相关的高度房室传导阻滞可能具有遗传倾向,例如由基因突变(如LMNA、SCN5A等)引起的病例。这类患者的一级亲属患病风险较普通人群升高,尤其当家族中存在早发性病例时。
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多数情况非直接遗传:后天因素(如心肌梗死、心肌炎、药物损伤等)导致的高度房室传导阻滞通常不会直接遗传给下一代。但若家族中多人出现不明原因的传导阻滞,可能提示潜在的遗传易感性,需进一步评估。
建议:若患者有家族性心脏病史或早发病例,建议进行遗传咨询和基因检测;普通患者治疗后需定期随访,关注心脏健康。