X综合征是否遗传取决于具体指的是哪种X染色体相关的疾病。在提供的信息中，有两种不同的病症被提及为“X综合征”，一种是脆性X综合征（Fragile X Syndrome, FXS），另一种似乎是指与X染色体缺失或重复有关的遗传性疾病。
我们来讨论脆性X综合征（FXS）。这是一种明确的遗传性疾病，它是由位于X染色体上的FMR1基因突变引起的。这种突变通常涉及CGG三核苷酸序列的异常扩增，当这个序列重复超过200次时，就被认为是全突变，会导致FMR1基因的功能丧失，并引发一系列临床症状。由于FXS是一种X连锁显性遗传病，男性患者只有一个X染色体，因此他们更容易表现出病症，而女性有两个X染色体，所以即使一个携带突变，另一个正常的X染色体可能部分补偿了这一缺陷，使得女性患者的症状较轻或者完全没有症状。男性会将他们的唯一X染色体传给女儿，这意味着如果父亲是脆性X综合征的携带者，他的女儿将会继承该突变。另一方面，女性携带者有50%的概率将突变传递给她的子女，无论是儿子还是女儿。
接下来，关于另一种描述的X综合征，即与X染色体某一部分缺失或重复相关的遗传性疾病，这类病症同样具有遗传倾向。根据资料，如果一个女性携带有异常的X染色体，她的所有儿女都有50%的几率继承到这个异常基因。对于男性来说，因为只有一个X染色体，一旦携带了异常基因，就会表现出病症。这里提到的X综合征的具体发病机制尚不清楚，需要进一步的研究以确定其确切的遗传模式和影响。
无论是脆性X综合征还是与X染色体缺失或重复相关的其他遗传性疾病，都存在遗传的可能性。对于脆性X综合征，已知它是通过X连锁显性遗传方式传播的。而对于后者，虽然具体的遗传机制还需要更多研究，但可以肯定的是，遗传因素在其发病中起到了重要作用。对于那些家族中有类似病症史的人群来说，进行遗传咨询和基因检测是非常重要的步骤，可以帮助评估遗传风险并采取适当的预防措施。现代医学技术如产前诊断和辅助生殖技术也为减少这些遗传病的传递提供了可能。
请注意，上述分析基于对提供的文献摘要的理解。如果您指的是另一种特定的“X综合征”，请提供更多的上下文信息以便给出更准确的回答。
