小儿先天性肾上腺皮质增生症（Congenital Adrenal Hyperplasia, CAH）并不具有传染性。这种疾病是由遗传因素引起的，它是一种常染色体隐性遗传病。这意味着疾病的发生是由于个体从父母那里继承了特定的基因突变，这些突变影响了肾上腺皮质激素的合成过程中的某些酶的功能。

CAH的主要原因是由于参与皮质醇、醛固酮以及雄激素等激素合成的酶存在缺陷，最常见的是21-羟化酶的缺乏。这种酶的缺失或功能异常会导致皮质醇和/或其他激素如盐皮质激素的合成不足，同时伴随着雄激素水平的升高。由于这是一个与基因相关的条件，它并不会通过接触、空气或者其他方式在人与人之间传播。

为了进一步澄清，传染性疾病是指那些可以通过某种途径，比如直接接触、飞沫、血液或者性行为等方式，在个体间传播的疾病。这类疾病的传播通常涉及病原体，例如细菌、病毒、真菌或寄生虫。CAH并非由任何病原体引起，而是胚胎发育期间就已经存在的基因缺陷所导致的。

值得注意的是，尽管CAH不是传染病，但它确实有家族聚集的趋势。如果一个家庭中有一个孩子被诊断出患有此病，那么其他兄弟姐妹也可能携带相同的基因突变，并且有可能患病。对于有家族史的家庭来说，进行遗传咨询和产前诊断是非常重要的，以便早期发现并采取适当的医疗措施。

总结来说，小儿先天性肾上腺皮质增生症是一种非传染性的遗传性疾病，其病因在于体内某些关键酶的基因发生突变，而非外部感染源所致。了解这一点对于消除社会对该疾病可能存在的误解至关重要，同时也强调了对患者及其家庭提供正确信息和支持的重要性。