多系统萎缩属于中枢神经系统变性疾病，目前医学尚未攻克该疾病的治愈难题。根据现有研究和临床观察，可明确以下结论：

1. ‌不存在“治愈后复发”的可能性‌
   该病具有明确的神经退行性特征，病理表现为神经元丧失和神经纤维缠结，无法通过现有治疗手段逆转或自愈‌。从疾病本质而言，患者无法达到真正意义上的“治愈”，自然不存在复发的病理基础。

2. ‌症状暂时缓解需警惕误诊可能‌
   若患者出现症状突然好转的现象，需优先考虑诊断准确性。例如：

   • 特发性震颤可能被误诊为多系统萎缩中的黑质纹状体变性‌；
   • 体位性低血压可能被误诊为Shy-Drager综合征‌。
     此类情况下，建议重新进行神经内科专科评估以排除其他可逆性疾病。

3. ‌与其他萎缩性疾病的本质区别‌
   相较于胃萎缩‌或脑萎缩‌等可能因诱因控制不当而复发的疾病，多系统萎缩的进展主要由遗传或不明原因神经退行性变驱动，其病程呈不可逆性进展，平均生存期约6年‌。即使通过对症治疗延缓病情，仍无法改变疾病最终结局。

患者及家属需科学认知该病的不可逆性，重点应放在规范治疗以延缓进展、改善生活质量，而非寄希望于“治愈”或担忧复发。任何症状波动均应及时就医，排除误诊或并发症可能‌。