脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是一种不具有传染性的疾病。它是由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，主要影响控制随意肌运动的运动神经元。SMA不会通过接触、空气或者任何其他途径从一个患者传播给他人，因为这种疾病不是由感染源如细菌、病毒或其他微生物引起的。
SMA的发生是由于特定基因SMN1（Survival Motor Neuron 1）的缺陷或缺失，这个基因负责生成一种对维持运动神经元健康至关重要的蛋白质。当SMN1基因出现问题时，会导致运动神经元逐渐丧失功能并最终死亡，从而引起肌肉无力和萎缩。SMA的病因与传染病完全不同，它是遗传因素所致，并且不具备传染性。
进一步来说，SMA的不同类型根据发病年龄、病情进展速度以及获得的运动功能被分类为SMAⅠ型至SMAⅣ型。尽管这些类型的临床表现和严重程度有所不同，但它们都不具备传染性这一特点。例如，SMAⅠ型通常在婴儿期就会显现出来，是最严重的形式之一；而SMAⅣ型则多见于成年人，症状相对较轻，发展也较为缓慢。无论是哪种类型，SMA都不会将疾病传染给其他人。
对于那些担心SMA是否具有传染性的人来说，可以放心的是，这是一种遗传性疾病，而不是传染病。这意味着它不能像流感或者其他传染病那样在人群中传播。了解这一点对于消除公众对SMA患者的误解和社会歧视非常重要。这也强调了进行遗传咨询的重要性，特别是对于计划怀孕的家庭，如果家族中有SMA的历史，应该考虑接受遗传咨询以评估风险。
