一、身体功能影响
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生长发育障碍
患者因生长激素缺乏，成年后身高通常低于130cm，骨骼发育迟缓，骨龄落后实际年龄2年以上，可能伴随骨密度降低、骨质疏松风险增加。性腺激素不足会导致第二性征缺失（如男性无胡须、隐睾，女性无月经），甲状腺或肾上腺皮质功能也可能异常。 -
日常活动受限
身材矮小可能使患者难以完成购物、烹饪等日常活动，需依赖他人帮助；选择衣物、交通工具时也面临更多困难。
二、心理健康问题
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自卑与情绪障碍
因外貌差异，患者易产生自卑感、焦虑或抑郁情绪，部分人可能出现社交回避行为。长期缺乏自信可能影响自我认知，甚至导致自我否定。 -
心理压力与家庭冲突
家庭成员可能因不理解患者的身高问题产生矛盾（如过度保护或忽视），或因治疗费用引发经济压力，进一步加重心理负担。
三、社会适应挑战
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教育与就业障碍
患者可能因身高限制被学校特殊对待，或在职场上遭遇歧视，晋升机会较少，经济独立困难。 -
社交孤立风险
外貌差异易引发他人异样眼光，导致患者被社会孤立，社交圈狭窄，甚至出现社交恐惧。
四、经济负担
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治疗费用高昂
生长激素替代治疗需长期进行，且费用昂贵，可能超出普通家庭承受能力。若合并其他内分泌疾病，治疗复杂性和成本更高。 -
潜在并发症成本
骨质疏松、心血管疾病等后遗症可能增加后续医疗支出。
五、改善建议
- 医学干预：尽早接受生长激素治疗可部分改善身高和生理功能。
- 心理支持：心理咨询、家庭关爱及社会接纳能缓解心理压力，提升生活质量。
- 政策支持：反歧视政策及经济援助可减轻患者家庭负担，促进社会融入。
垂体性侏儒症对患者生活的影响是多维度的，需通过医疗、心理和社会支持的综合干预改善预后。
