Ehlers-Danlos综合征（EDS）是一种遗传性结缔组织疾病，‌目前尚无任何药物或治疗方法可达到根治效果‌。所有药物治疗均为对症支持性治疗，需根据患者具体症状和分型选择用药‌。以下是临床常用药物分类及作用：

一、对症药物选择

1. ‌疼痛管理‌

   • ‌非甾体抗炎药（NSAIDs）‌：如布洛芬、塞来昔布，用于缓解关节疼痛和炎症‌。
   • ‌氨基葡萄糖/硫酸软骨素‌：可能改善关节活动功能，但疗效有限‌。

2. ‌血管保护‌

   • ‌ACEI类药物‌（如卡托普利）：适用于血管型EDS，可降低血管破裂风险‌。

3. ‌辅助治疗‌

   • ‌维生素C‌：大剂量（每日2-4g）有助于促进胶原合成，增强血管壁强度‌。
   • ‌抗血小板药物‌（如阿司匹林）：仅在有明确血栓风险时谨慎使用‌。

4. ‌并发症处理‌

   • ‌胃黏膜保护剂‌（如奥美拉唑）：用于并发胃出血时抑制胃酸分泌‌。
   • ‌止血药物‌（如凝血酶）：辅助控制消化道出血‌。

二、治疗原则

• ‌避免自行用药‌：所有药物需严格遵医嘱调整剂量，尤其抗血小板药物可能增加出血风险‌。
• ‌多学科管理‌：结合物理治疗、生活方式调整（如避免剧烈运动）和定期心血管监测，以延缓疾病进展‌。

三、研究进展

目前针对胶原代谢异常的基因治疗尚处于实验室阶段，暂无临床应用‌。