库欣综合征的定义
库欣综合征(Cushing's syndrome),又称皮质醇过多综合征,是由肾上腺皮质分泌过度的糖皮质激素引起的一种临床综合征。该病可发生于任何年龄,常见于20-45岁之间,女性发病率高于男性。
病因
库欣综合征的病因主要分为两大类:
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ACTH依赖性库欣综合征:
- 库欣病:垂体ACTH分泌过多,伴肾上腺皮质增生。垂体多有微腺瘤,少数为大腺瘤,也有未能发现肿瘤者。
- 异位CRH/ACTH综合征:系垂体以外肿瘤分泌大量CRH/ACTH,伴肾上腺皮质增生。
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ACTH非依赖性库欣综合征:
- 肾上腺皮质腺瘤
- 肾上腺皮质癌
- 不依赖ACTH的双侧肾上腺小结节性增生
- 原发性大结节肾上腺增生
症状
库欣综合征的症状包括:
- 向心性肥胖:面部和躯干部脂肪沉积增多,颈部粗短,四肢(包括臀部)正常或消瘦。
- 满月脸:颊部和颞部脂肪沉积。
- 水牛背:颈胸段脊柱部位脂肪沉积和锁骨上窝脂肪垫。
- 紫纹:皮肤弹力纤维断裂和分离,形成宽大紫纹。
- 高血压和低血钾:高水平的血皮质醇是高血压低血钾的主要原因。
- 肌肉萎缩无力:肌无力,肌肉萎缩以近端肌受累更明显。
- 皮肤表现:皮肤变薄,皮下毛细血管清晰可见,皮肤弹力纤维断裂和分离,形成宽大紫纹。
- 对感染抵抗力减弱:库欣综合征患者免疫功能受到抑制,易有各种感染。
- 性腺功能紊乱:男性性欲减退,女性患者出现月经紊乱、继发闭经、痤疮。
- 代谢障碍:糖耐量低减,显性糖尿病,骨质疏松等。
- 精神障碍:欣快感、失眠、注意力不集中和情绪不稳定,少数表现为抑郁与躁狂交替。
诊断
库欣综合征的诊断分为确定疾病诊断、病因诊断和定位诊断三个方面。
- 确定疾病诊断:通过病史、体格检查和实验室检查(如血清皮质醇水平、地塞米松抑制实验等)来确诊。
- 病因诊断:通过影像学检查,血、尿、唾液皮质醇增高程度,血ACTH水平及地塞米松抑制实验等来确定病因。
- 定位诊断:对于疑难病例,可通过岩下窦采样等方法进行定位诊断。
治疗
库欣综合征的治疗方法取决于病因,主要包括:
- 手术疗法:适用于由垂体肿瘤或肾上腺腺瘤引起的库欣综合征,通过手术切除肿瘤来治疗。
- 药物治疗:如米托坦、美替拉酮、酮康唑、氨鲁米特等药物,用于降低皮质醇水平。
- 放射治疗:对于无法手术或手术失败的患者,可采用放射治疗。
治疗的目的是治疗原发病,降低皮质醇水平,缓解临床症状体征,治疗相关系统的并发症,保护垂体功能,提高生活质量。
预后
库欣综合征的预后取决于具体病因。对于由肿瘤引起的库欣综合征,术后容易复发或出现垂体功能减退症。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。