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疾病性质与病因
ARVC是一种遗传性心肌病,与基因突变、心肌细胞结构异常有关,病理改变(如右心室心肌被纤维脂肪组织替代)不可逆。其发病机制复杂,涉及遗传、炎症、机械应力等因素,无法通过自身修复恢复。 -
症状与风险
患者可能出现心律失常(如室性心动过速)、心力衰竭、晕厥甚至猝死。若不及时干预,病情会逐渐恶化,严重威胁生命。 -
治疗方法
- 药物治疗:使用β受体阻滞剂(如美托洛尔)、胺碘酮等控制心律失常,改善心功能。
- 器械治疗:高危患者需植入心律转复除颤器(ICD)预防猝死。
- 手术治疗:终末期患者可考虑心脏移植或右心室病变切除术。
- 生活方式调整:避免剧烈运动、戒烟戒酒,减少诱发因素。
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预后与管理
尽管无法治愈,但早期规范治疗可显著降低猝死风险,延长生存期。需定期随访,监测心脏功能及心律变化。
ARVC需通过药物、器械及生活方式综合管理,患者需长期配合治疗并避免剧烈运动。