根据搜索材料和相关医学知识，小儿糖原贮积病Ⅴ型（GSD-V型）是一种遗传性疾病，通常不会自愈。以下是详细的解释：

小儿糖原贮积病Ⅴ型的特点

1. 1.遗传性：小儿糖原贮积病Ⅴ型是由基因突变引起的遗传性疾病，通常是常染色体隐性遗传
2. 2.酶缺乏：小儿糖原贮积病Ⅴ型是由于肌肉中缺乏肌磷酸化酶（myophosphorylase）所致

症状和管理

1.症状：患者在剧烈运动后会出现肌肉痉挛、无力、疼痛等症状，休息或减少运动强度可以缓解症状

2.

管理：目前没有治愈小儿糖原贮积病Ⅴ型的方法，主要通过以下方式管理：
• 饮食控制：高蛋白饮食和少量多次进食可以减少症状的发作
• 酶替代治疗：虽然目前没有针对Ⅴ型的酶替代疗法，但一些研究正在探索这种可能性
• 避免剧烈运动：减少剧烈运动可以避免症状的发作

自愈的可能性

由于小儿糖原贮积病Ⅴ型是由基因缺陷引起的遗传性疾病，酶的缺乏是先天性的，因此通常不会自愈

结论

小儿糖原贮积病Ⅴ型不会自愈。患者需要通过饮食控制、避免剧烈运动和可能的酶替代治疗来管理症状。如果有进一步的医学突破，可能会出现新的治疗方法，但目前尚无治愈方法。

如果您或您的孩子被诊断为小儿糖原贮积病Ⅴ型，建议咨询专业的医疗团队以获得个性化的治疗和管理方案。