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遗传因素:约1%-2%的病例与特定基因突变有关,如ALK、PHOX2B等基因的异常可能增加患病风险。这些突变可能通过家族遗传传递,但整体占比很低。
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家族史关联:有家族性成神经细胞瘤病史的儿童发病风险略高,且可能更早出现症状,但这类情况仅占极少数。
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环境与胚胎因素:母亲孕期接触环境毒素(如烟草、化学物质)或胚胎发育异常也可能与发病相关,但具体机制尚不明确。
成神经细胞瘤并非典型的遗传病,但存在少量遗传性病例。对于有家族史或基因突变的人群,建议通过定期筛查(如超声、尿液检测)早期监测。