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常染色体显性遗传:大部分病例属于常染色体显性遗传,外显率较低,表现为家族中可能有多个成员患病,但并非所有携带基因的个体都会发病。
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常染色体隐性遗传:少数类型为常染色体隐性遗传,需父母双方携带致病基因才可能遗传给下一代。
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基因突变因素:部分病例与胚胎期基因突变(如GDF6、MEOX1等基因异常)相关,这类情况通常为散发,不直接遗传。
总结:若家族中有该病病史,下一代患病风险会增加,但具体概率需结合遗传类型评估。建议有家族史的家庭进行遗传咨询和产前诊断。