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家族遗传特征:约5%的发作性睡病病例为家族性,直系亲属患病风险是普通人群的20-40倍。8%-10%的患者有家族史,单卵双生子共患率高达25%-31%,提示遗传因素在发病中起重要作用。
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基因关联性:发作性睡病与人类白细胞抗原(HLA)DQB1 * 0602基因密切相关,患者中该基因阳性率可达88%-100%。但并非所有携带该基因的个体都会发病,说明遗传易感性需结合其他因素(如环境触发)才会表现出来。
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遗传概率:虽然存在家族聚集现象,但整体遗传率并不高。研究显示,仅有约5%的病例为家族遗传,其余95%为散发性。小儿发作性睡病可能遗传给下一代,但概率较低。
若家族中有发作性睡病患者,建议通过基因检测和定期医学观察评估风险。