小儿遗传性共济失调的早期症状主要包括以下几点：
1. 步态异常
- 步态不稳：患者在行走时会出现明显的不稳，如摇晃、蹒跚或醉酒样步态3。
- 宽基底步态：站立时身体摇晃，双脚分开较宽以保持平衡4。
- 闭目难立征阳性：闭眼时站立困难，身体容易失去平衡4。
2. 构音障碍
- 发音生硬：患者的语音可能变得生硬、不自然3。
- 言语缓慢：说话速度变慢，语调可能变得单调3。
- 说话含糊不清：言语内容模糊，难以理解3。
3. 精神状态异常
- 注意力不集中：患者在日常生活中可能表现出注意力涣散3。
- 记忆力下降：患者的记忆力可能受到影响，出现遗忘或记忆错误3。
- 精神涣散：患者可能表现出精神不振、缺乏活力3。
- 睡眠障碍：患者可能出现入睡困难、睡眠质量下降等问题3。
4. 吞咽困难
- 吞咽困难：患者在吞咽食物或液体时可能感到困难，甚至出现呛咳3。
5. 其他症状
- 肌张力低下：患者的肌肉可能变得松弛，缺乏力量4。
- 腱反射消失：患者的腱反射可能减弱或消失4。
- 意向性震颤：患者在进行有目的的动作时可能出现震颤4。
- 深感觉障碍：患者可能对肢体的位置和运动缺乏准确的感觉4。
这些症状可能因不同的遗传性共济失调类型而有所不同，但通常在疾病的早期阶段出现。如果家长发现孩子出现这些症状，应及时就医进行进一步的评估和治疗。
