1. ​​病程阶段与时间跨度​​
   SSPE病程通常分为4期：

   • ​​第1期（行为与精神障碍期）​​：表现为健忘、情绪不稳等，持续数周至数月。
   • ​​第2期（运动障碍期）​​：出现智力减退、癫痫发作等，持续1-3个月。
   • ​​第3期（昏迷、角弓反张期）​​：肢体强直、肌阵挛加重，最终昏迷，可持续数月。
   • ​​第4期（终末期）​​：大脑功能完全丧失，患者多因感染或衰竭死亡。
     总病程多为​​1-3年​​，约10%的患者在3个月内死亡，少数存活超过4年。

2. ​​治疗与预后​​

   • ​​无特效疗法​​：目前以支持治疗（如抗癫痫药物、营养支持）和延缓病情进展为主，无法逆转神经损伤。
   • ​​早期干预可能延缓恶化​​：若在症状早期（如第1-2期）开始治疗，可能暂时控制病情发展，但效果有限。
   • ​​预后极差​​：多数患者最终因严重并发症（如脑水肿、感染）死亡，存活者多遗留重度智力障碍或生活无法自理。

3. ​​预防建议​​
   SSPE由麻疹病毒感染引发，​​接种麻疹疫苗​​是预防关键。若儿童未按计划接种疫苗或接触麻疹患者后出现异常症状（如持续发热、精神异常），需及时就医排查。

SSPE目前无法根治，病程通常持续1-3年且预后不良。早期诊断和综合支持治疗可能延缓病情，但无法改变最终结局。预防麻疹感染是降低发病风险的核心措施。