心室肌致密化不全是否传染

心室肌致密化不全（non-compaction of ventricular myocardium，NVM）不是传染病，不会传染给其他人6。

病因和发病机制

心室肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，其病因和发病机制目前尚不完全清楚。可能的原因包括：

1. 遗传因素：某些基因突变可能导致心脏结构异常，这些异常可能遗传给后代4。
2. 先天性心脏组织发育异常：心脏在胚胎发育过程中出错，部分心肌未能正常致密化4。
3. 感染性心内膜炎、心室重构等：这些情况也可能引发心室肌致密化不全4。

临床表现和诊断

心室肌致密化不全的临床表现差异较大，从无症状到重度心功能不全不等。主要临床表现包括：

1. 心力衰竭：主要为左心衰竭，亦可合并右心衰竭5。
2. 心律失常：快速型室性心律失常多见，包括易导致心脏性猝死的室性心动过速5。
3. 心内膜血栓伴体循环栓塞：主要为体循环栓塞，与房性心律失常或病变心腔内血栓形成并脱落有关5。
4. 其他：某些患儿可出现特异性面容，如前额突出，斜视，眼球震颤，低耳垂，小脸面，腭裂，上腭弓高，生殖器小等5。

诊断主要依靠心肌致密化不全的异常心肌结构特征进行诊断，如超声心动图、超高速CT（UFCT）、磁共振等检查5。

治疗和预后

目前尚无特效治疗方法，主要采取对症治疗，包括药物治疗、起搏治疗和手术治疗等8。预后差异较大，有症状者较无症状者预后差8。

护理和预防

目前尚无特定的预防措施，但保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，合理饮食，适量运动，都有助于减轻心脏负担，提高生活质量4。如有疑虑或症状加重，应及时就医，寻求专业医生的帮助。