心室肌致密化不全是一种先天性心肌病，其形成原因主要与胚胎发育过程中的基因突变和遗传因素有关。以下是对其形成原因的详细解释：

1. 基因突变：心肌致密化不全具有明显的遗传倾向，多种基因突变都可能导致该疾病的发生。这些基因突变可能影响心肌细胞的正常发育和功能，导致心室肌致密化过程失败。

2. 遗传因素：许多患者有家族遗传史，通常为常染色体显性遗传。这意味着如果父母中有一方患有心室肌致密化不全，他们的子女就有较高的概率继承该疾病。

3. 胚胎发育异常：在胚胎发育早期，心肌致密化过程受到阻滞，导致发展中的肌小梁不能致密化，从而形成持续存在的小梁化心肌。这种异常可能由多种因素引起，包括基因突变、环境因素等。

4. 其他因素：除了遗传因素外，还有一些其他因素可能增加心室肌致密化不全的风险，如母体在怀孕期间感染某些病毒或接触有害物质等。但这些因素的具体作用机制尚不完全清楚。

心室肌致密化不全的形成是多因素共同作用的结果，其中基因突变和遗传因素是主要原因。对于有家族遗传史的人群，应定期进行心脏检查以早期发现并治疗该疾病。孕妇在怀孕期间也应尽量避免接触有害物质和感染病毒等风险因素，以降低胎儿患心室肌致密化不全的风险。