-
家族性偏瘫型偏头痛(FHM)
属于常染色体显性遗传,携带特定基因变异(如CACNA1A、ATP1A2、SCN1A等)的患者,其子女有50%的概率遗传相关基因。例如,FHM1由CACNA1A基因变异导致,FHM2由ATP1A2基因变异引起,这些变异会显著增加发病风险。 -
散发性偏瘫型偏头痛
多数患者无家族遗传史,但部分病例可能与CACNA1A或ATP1A2基因的新生突变有关。例如,部分散发性患者虽无家族史,但基因检测可能发现相关变异。 -
遗传风险提示
- 约20%的散发性患者存在CACNA1A或ATP1A2基因变异。
- 若父母中有一方患病,子女患病风险高于普通人群,但具体概率需结合基因检测结果评估。
偏瘫型偏头痛的遗传性需通过基因检测明确类型,建议有家族史或反复发作的患者进行遗传咨询及基因筛查。