先天性主动脉瓣下狭窄（SAS）是一种先天性心脏疾病，主要由于胚胎发育异常导致。治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等4。

药物治疗

常用药物包括：

1. β受体阻滞剂：如美托洛尔、普萘洛尔，能降低心肌耗氧量，减慢心率，减轻心脏负担4。
2. 血管紧张素转换酶抑制剂：如依那普利、卡托普利，可改善心室重构4。
3. 钙通道阻滞剂：如硝苯地平、氨氯地平，能扩张血管，降低血压4。

药物治疗一般无法根治，仅用于改善症状或作为手术前后的辅助治疗4。

介入治疗

经皮球囊主动脉瓣下成形术是一种介入治疗方法。通过导管将球囊送至狭窄部位，扩张狭窄区域，改善血流4。该方法创伤较小，但适用范围相对较窄，对于狭窄程度较重或复杂的病例可能效果不佳4。

手术治疗

手术方式包括：

1. 主动脉瓣下隔膜切除术和主动脉瓣下纤维肌肉切除术：适用于局限型主动脉瓣下狭窄4。
2. Konno手术：适用于合并主动脉瓣环狭窄或主动脉瓣狭窄，需行主动脉瓣置换的患者4。
3. 改良Konno手术：适用于有严重的隧道样主动脉瓣下狭窄，经主动脉切口难以解除梗阻，主动脉瓣环及主动脉瓣正常的患者4。
4. Ross-Konno手术：适用于复杂主动脉瓣下狭窄并主动脉瓣环或主动脉瓣狭窄，但年龄小无法行主动脉瓣人造瓣膜置换的患者4。

手术风险相对较高，但往往是根治的有效方法4。

定期复查和生活方式调整

无论采取哪种治疗方法，患者都需要定期进行心脏超声等检查，以监测病情变化，评估治疗效果4。患者应避免剧烈运动，保持良好的作息和饮食习惯，预防感染4。

先天性主动脉瓣下狭窄的治疗需要根据患者的具体情况选择合适的方法。患者应在专业医生的指导下，积极配合治疗，并注意日常的自我管理，以提高生活质量，改善预后4。