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部分遗传性因素可能增加风险
某些遗传性血液疾病(如抗凝蛋白C/S缺乏、抗凝血酶III缺乏)或基因突变(如SERPINC1、F5基因变异)可能导致凝血功能异常,从而增加CVST的发病风险。例如,遗传性易栓症患者可能因基因缺陷导致反复血栓形成。 -
多数情况下遗传概率较低
与脑血栓整体遗传概率较低的情况类似,CVST的主要诱因多为获得性因素(如感染、妊娠、口服避孕药等),而非明确的遗传倾向。即使存在家族性血栓病史,子女通过积极预防危险因素(如控制血压、血糖、避免吸烟等)仍可显著降低发病风险。 -
特殊类型需警惕遗传倾向
极少数特殊类型(如CADASIL等遗传性脑血管病)可能具有明确遗传模式,但这类情况较为罕见。
建议:若家族中有CVST或相关遗传病史,建议进行基因检测和定期医学评估,同时积极管理高血压、高血脂等可控危险因素。