克-雅氏病性痴呆的遗传性需根据具体类型判断:
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遗传型克-雅氏病性痴呆:
- 由家族性基因突变引起,如朊蛋白基因(PRNP)突变,导致异常朊蛋白在中枢神经系统沉积。
- 父母携带相关突变基因时,子女患病风险显著增加,呈现常染色体显性遗传特征。
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散发性或获得性克-雅氏病性痴呆:
- 多数病例为散发或医源性感染(如接触受污染器械、移植器官等),与遗传无关。
- 此类患者通常无家族遗传背景,疾病传播与朊蛋白异常折叠后的接触性感染有关。
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遗传风险评估:
- 若家族中存在明确遗传史或PRNP基因突变,则后代遗传概率较高;若无家族史,遗传风险极低。
- 部分病例的遗传模式可能因具体突变类型而异,需通过基因检测进一步明确。
克-雅氏病性痴呆的遗传性仅存在于特定遗传型中,并非所有病例均与遗传相关。