压迫性视神经病变（Compressive Optic Neuropathy）通常不会遗传给下一代。这种类型的视神经病变主要是由于颅内或眶内的占位性病变，如肿瘤、血管异常或其他结构对视神经造成的直接压力而导致的视力下降和其他视觉障碍。这类病变的主要原因并非基因突变或遗传因素，而是由后天获得性的病理状态引起的。

压迫性视神经病变的原因包括但不限于：颅内或眼眶内的良性或恶性肿瘤（如脑膜瘤、垂体腺瘤）、血管异常（如动脉瘤）、炎症性疾病、以及某些先天性疾病（如颅底凹陷症）等。虽然一些先天性疾病可能会增加个体患病的风险，但这些疾病本身并不一定是由遗传决定的。环境因素、药物副作用等也可能导致压迫性视神经病变的发生。

值得注意的是，尽管压迫性视神经病变本身不是一种遗传病，如果家族中有类似的眼科疾病或其他与该病相关的健康问题（如容易形成肿瘤），那么家族成员可能因为共享某些遗传易感性而有更高的发病风险。例如，如果一个家庭中有多名成员患有特定类型的肿瘤，这可能提示存在某种遗传倾向，但这并不意味着压迫性视神经病变会直接遗传。

另一方面，确实存在一些与遗传密切相关的视神经病变类型，比如Leber遗传性视神经病变（LHON），这是一种典型的母系遗传病，由线粒体DNA的特定突变引起，并且主要影响年轻男性。但是，这类遗传性视神经病变不同于压迫性视神经病变，它们具有明确的遗传模式和病因。

压迫性视神经病变通常不被认为是遗传性疾病，它主要是由后天获得性的病理条件引发的。对于那些担心遗传风险的人群，尤其是当家族中存在相关疾病的案例时，建议咨询专业的医疗人员进行详细的遗传咨询和必要的基因检测，以便更好地理解个人及家族成员的健康状况。定期进行眼科检查也是监测视力变化和早期发现潜在问题的有效手段。

虽然压迫性视神经病变不是一种遗传性疾病，但它可能是由一系列复杂的因素共同作用的结果，其中既包括非遗传性的因素也包括可能存在的遗传易感性。了解具体的病因对于制定有效的预防措施和治疗计划至关重要。