长 Q-T 间期综合征部分情况下可临床治愈，但通常难以完全根治，具体如下：

• 先天性长 Q-T 间期综合征：这是一组常染色体单基因遗传病，由心肌细胞离子通道蛋白或其调控蛋白功能异常所致。由于是基因层面的问题，目前无法完全根治。不过，通过药物治疗、生活方式干预以及必要的手术治疗，可以有效控制症状，减少并发症的风险。例如，使用 β 受体阻滞剂如普萘洛尔，可降低心脏应激性，抑制异位节律点；患者避免剧烈运动、保持情绪稳定等，可减少心律失常的发作；对于病情严重的患者，植入心脏起搏器、除颤器或进行左侧心交感神经切除术等，也能显著降低心源性猝死的风险。
• 获得性长 Q-T 间期综合征：由药物应用、电解质紊乱、心脏疾病、中枢神经系统疾病等引起。这种类型在去除诱因后，部分患者可以临床治愈。比如，因药物导致的，停用相关药物后，QT 间期可能逐渐恢复正常；由电解质紊乱引起的，纠正电解质失衡后，病情可得到缓解；若是心肌损伤或心肌炎导致的，随着心肌损伤的修复和炎症的控制，QT 间期延长的情况也可能随之改善。

总体来说，长 Q-T 间期综合征的预后取决于原发疾病、恶性心律失常发现及治疗效果等。虽然部分获得性长 Q-T 间期综合征患者可以临床治愈，先天性患者难以根治，但通过积极有效的治疗，无论是先天性还是获得性患者，都能改善预后，提高生活质量。