黏多糖贮积症Ⅱ型（Mucopolysaccharidosis type II，简称MPS II），也被称为亨特综合征（Hunter syndrome），是一种X连锁隐性遗传病。这意味着该疾病是由位于X染色体上的基因突变引起的。
遗传方式：
- 1.男性患者：由于男性只有一条X染色体，如果这条X染色体携带突变基因，他们就会发病。男性患者会将突变基因传给所有的女儿，但不会传给儿子。
- 2.女性携带者：女性有两条X染色体，如果其中一条携带突变基因，她们通常不会发病，但会成为携带者。女性携带者有50%的几率将突变基因传给每个孩子，无论是儿子还是女儿。
遗传风险：
- 男性患者与正常女性生育的孩子：
- 女儿将100%成为携带者。
- 儿子将100%正常。
- 女性携带者与正常男性生育的孩子：
- 每个孩子（无论男女）有50%的几率继承突变基因。
- 儿子如果继承了突变基因，将有50%的几率发病。
- 女儿如果继承了突变基因，将成为携带者，但通常不会发病。
结论：
黏多糖贮积症Ⅱ型确实会遗传给下一代，但具体的遗传方式和风险取决于父母的基因状况。如果有家族史或已知携带突变基因，建议进行遗传咨询和产前诊断，以评估生育风险和选择合适的生育策略。
