遗传性共济失调（Hereditary Ataxia）是一组由遗传因素引起的神经系统变性疾病，其主要特征是进行性的共济失调，即协调运动能力的丧失。这种疾病通常是慢性的，并且随着时间的推移逐渐恶化。由于遗传性共济失调是一种遗传性疾病，它涉及到神经细胞的损伤或死亡，这些损伤往往是不可逆的。

对于遗传性共济失调而言，“痊愈”这个概念并不适用，因为目前医学上还没有能够完全治愈这种疾病的特效治疗方法。这意味着一旦患病，患者的症状可能会持续存在甚至加重，而不会自行恢复正常。不过，患者在专业康复治疗下可能会有所改善，但并不能完全恢复到正常水平。

尽管如此，针对不同的个体和病情严重程度，适当的治疗措施可以帮助缓解症状、延缓病情进展以及提高生活质量。例如，药物治疗可以用来减轻特定的症状如肌阵挛或癫痫发作；康复治疗包括物理治疗、职业治疗等可以帮助维持肌肉力量和关节活动度，同时改善平衡和步态问题。手术治疗在某些情况下也可能被考虑用于处理严重的震颤或其他影响生活的症状。

至于治疗时间，这取决于许多因素，包括病因、病情的严重程度、个人的身体状况以及对治疗的反应等。轻度的小脑性共济失调可能在3个月左右的时间内看到一定的改善，但对于大多数遗传性共济失调病例来说，特别是那些已经导致了显著神经损害的情况，恢复正常的可能性较小，而且需要长期甚至是终身管理。

具体到每个患者身上，医生会根据具体情况制定个性化的治疗计划，并监测治疗效果以调整治疗策略。重要的是，患者及其家属应保持积极的态度，遵循医嘱，同时也要接受现实，关注如何通过各种方式提升生活质量和独立生活的能力。

总结起来，遗传性共济失调作为一种慢性且通常不可逆转的疾病，不存在一个明确的“多久能好”的答案。相反，重点应该放在如何有效地管理和适应疾病带来的挑战上。如果有关于具体治疗方案或者预期效果的问题，建议直接咨询专业的医疗人员获取最准确的信息和支持。