遗传性共济失调的早期症状主要包括以下几种类型：
1. 脊髓型
Friedreich型共济失调：
- 早期症状：步态不稳，行走蹒跚，站立时身体摇晃，宽基底步态，闭目难立征阳性（Romberg征），肌张力低下，腱反射消失。
- 进展症状：双手笨拙，意向性震颤，构音障碍，说话缓慢而含糊。后期出现肢体深感觉消失，因锥体束损害明显而出现病理反射。
2. 小脑型
Marie型共济失调：
- 早期症状：自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。
3. 脊髓小脑型
共济失调-毛细血管扩张症：
- 早期症状：婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。
4. 橄榄桥小脑萎缩
- 早期症状：发病隐匿，病初常觉下肢易倦，步态不稳，双手动作渐不灵活，精细动作难以完成，伴明显的言语障碍，意向性震颤及辨距不良。
5. 遗传性痉挛截瘫
- 早期症状：逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪，早期症状为行走时双腿僵硬、不灵活、肌力减弱，由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态，跟-膝-腱反射活跃，病理征阳性，感觉多无障碍。
这些早期症状可能因遗传性共济失调的类型不同而有所差异，但通常都包括步态不稳、行走困难、肢体协调性差等共济失调的表现。如果出现这些症状，应及时就医进行详细的神经系统检查和相关基因检测，以明确诊断并制定相应的治疗计划。
