-
部分类型存在遗传风险
高度房室传导阻滞分为先天性和继发性两类。先天性或家族性心肌病、基因突变(如LMNA、SCN5A等)可能导致遗传性房室传导阻滞,这类情况可能遗传给下一代。研究显示,家族中有一级亲属(父母、兄弟姐妹)患房室传导阻滞的人群,患病风险显著增加。 -
多数情况与遗传无关
大多数高度房室传导阻滞由后天因素引起,如急性心肌梗死、心肌炎、心脏手术损伤等,这类病因通常不会直接遗传。
建议:若家族中有不明原因的心脏传导疾病史,建议进行遗传咨询和基因检测评估风险。已确诊患者需积极治疗原发病,并定期监测心脏功能。