肺囊性纤维化（CPF或CF）是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。这意味着如果一个人患有肺囊性纤维化，他们的父母通常是该疾病的携带者，而不是患者。
遗传方式
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常染色体隐性遗传：
- 肺囊性纤维化是由CFTR基因突变引起的，该基因位于第7对染色体上。
- 要表现出症状，个体必须从父母双方各继承一个突变基因（纯合子）。
- 如果父母都是携带者（杂合子），他们的孩子有25%的几率患上肺囊性纤维化，50%的几率成为携带者，25%的几率不携带该基因。
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家族聚集性：
- 由于肺囊性纤维化是遗传性疾病，它通常在家族中聚集出现。
- 如果一个家庭中有一个孩子患有肺囊性纤维化，其他兄弟姐妹也有较高的风险成为携带者或患者。
遗传给下一代的风险
- 如果父母都是携带者：他们的孩子有25%的几率患上肺囊性纤维化，50%的几率成为携带者，25%的几率不携带该基因。
- 如果父母中有一方是患者：他们的孩子有50%的几率患上肺囊性纤维化，50%的几率成为携带者。
- 如果父母都不是携带者或患者：他们的孩子不会患上肺囊性纤维化。
总结
肺囊性纤维化确实会遗传给下一代，但只有当孩子从父母双方各继承一个突变基因时才会表现出症状。如果您担心自己或家人有患上肺囊性纤维化的风险，建议咨询遗传咨询师或医生以获取更多信息和建议。
