小儿遗传性慢性进行性肾炎（Alport综合征）是一种家族性遗传疾病，目前尚无特效治疗方法可以根治。治疗主要侧重于对症治疗、控制并发症以及延缓肾功能衰竭的进展。以下是一些常用的治疗方法和药物：
药物治疗
-
保护肾脏的药物：
- 黄芪颗粒和百灵胶囊：具有保护肾脏、延缓病情发展的作用。
-
降压药物：
- 卡托普利和硝苯地平片：用于治疗血压增高。
-
降糖药物：
- 如果患者出现血糖增高，需要口服降糖药或注射胰岛素。
-
激素治疗：
- 泼尼松片：具有抑制炎症反应、保护肾脏的作用。
其他治疗方法
-
生活方式调整：
- 控制蛋白质摄入：选择优质蛋白质，如瘦肉和鸡蛋，避免食用磷含量高的动物内脏和脑组织。
- 避免食用辛辣食物：如胡椒、葱、大蒜等。
- 保持良好的生活习惯：避免过度劳累，保持心情舒畅。
-
终末期肾功能衰竭阶段：
- 透析疗法：维持生命，等待肾移植。
- 肾移植：由于Alport综合征病人体内缺乏基膜抗原，在肾移植后可产生抗GBM的抗体，故有作者主张对这些病人进行肾移植后，应密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体，至少追踪1年。
-
基因治疗：
- 部分Alport基因已被确定，使下一步基因治疗成为可能，但真正实施基因治疗尚有待时日。
预后
小儿遗传性慢性进行性肾炎的预后与其基因突变的特点、遗传方式有关。男性患者通常于20岁后渐进入慢性肾功能衰竭，女性患者较轻，很少进入肾衰。
治疗小儿遗传性慢性进行性肾炎需要长期坚持，患者需要定期到医院复查，并根据医生的指导调整治疗方案。在治疗过程中，患者需要保持良好的心态，积极配合医生的治疗。患者家属也要给予患者足够的关爱和支持，帮助他们度过难关。
请注意，以上信息仅供参考，具体治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。如果您有任何疑问或需要进一步的信息，请咨询专业医生。
