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肿瘤全筛基因检测通常可以在细胞核酸中检测到一系列非常有效的基因及基因组变异,包括点突变,插入(或删除),和基因重排等。
肿瘤全筛基因检测就是从患者的体液样本中,利用高通量测序和分析多变的基因数量和功能的操作,得出肿瘤样本内致病性染色体和致病基因的变异信息。结合临床史和影像特征,检测肿瘤类型,用于辅助诊断和提供有针对性的治疗方案。肿瘤全筛基因检测的检查过程很简单,往往只需一个体液样本,即血液或肿瘤组织样本便可检查分析,可快速有效地筛查出肿瘤细胞中潜藏的突变基因芯片。通过对肿瘤细胞的比较,可精准地探测出某种基因表达的增强或减弱,由此可以确定相应的肿瘤驱动机制,进而更好地指导治疗策略