辉瑞疫苗近期确实 出现了一系列问题和争议 ，主要包括以下几个方面：
- 疫苗接种后综合征（PVS） ：
耶鲁大学的研究发现，接种辉瑞和莫德纳mRNA疫苗的人群中，出现了一种被称为"疫苗接种后综合征"（PVS）的长期健康隐患。PVS的症状包括头晕、耳鸣、运动不耐受等常见不适，部分患者甚至在接种多年后出现免疫细胞异常、血液中检测出新冠病毒蛋白等生物性变化。
- 数据造假指控 ：
辉瑞疫苗临床三期实验前雇员布鲁克·杰克逊爆料，实验过程中存在"随意填写数据"、"样本储存不当"、"不良反应瞒报"等严重违规操作，而FDA在明知问题情况下仍批准疫苗上市。尽管辉瑞公司否认指控，但美国FDA抽检报告未提及任何问题，引发公众质疑。
- 有效性下降 ：
2025年1月，《美国医学会杂志》研究指出，辉瑞疫苗在奥密克戎流行期间对12-15岁青少年保护效果在60天后仅剩16.6%，需通过加强针恢复。
- 严重副作用 ：
辉瑞最新公布的副作用清单显示，疫苗可能引发血栓、心脏骤停、新生儿死亡等46种危害，8个州已推动立法禁止接种。
- DNA残留问题 ：
2025年1月，美国食品和药物管理局（FDA）实验室内的学生科学家团队发现，辉瑞疫苗样本中DNA残留量远超监管安全限值，可能对人体健康造成潜在风险。
- 行贿丑闻 ：
辉瑞在中国深陷行贿丑闻，2019-2021年行贿12亿，涉及众多关键人物。疫情期间，辉瑞的“特效药”被大力推广，价格离谱且一盒难求，背后或许是公关费在作祟。
这些问题和争议引发了全球公共卫生界和公众对辉瑞疫苗安全性的广泛关注和质疑。建议进一步加强对疫苗安全性的研究和监管，确保公众能够获得安全有效的疫苗接种服务。