医疗药品三证通常指的是以下三个证件:
药品三证
《药品生产许可证》:这是药品生产企业必须持有的证件,由国家食品药品监督管理总局颁发,证明企业具备合法生产药品的资格。
《药品经营许可证》:这是药品经营企业必须持有的证件,同样由国家食品药品监督管理总局颁发,证明企业具备合法经营药品的资格。
《药品注册证书》:这是药品在国家药品注册中心注册通过并获得的许可证,证明该药品已被国家批准上市。
医疗器械三证
医疗器械产品注册证:这是对拟上市销售的医疗器械的安全性和有效性进行评估后颁发的证明,用以决定是否准予其销售。
医疗器械生产许可证:这是医疗器械生产企业必须持有的证件,由省药品监督管理局审核发放,证明企业具备合法生产医疗器械的资格。
医疗器械经营许可证:这是医疗器械经营企业必须持有的证件,不同类别的医疗器械有不同的管理要求,证明企业具备合法经营医疗器械的资格。
这些证件是确保医疗药品和医疗器械安全、有效及合法销售的重要保障。