三氧血液净化在国家层面是得到一定认可的,但其应用和开展受到严格监管和规范,以下是具体情况:
政策支持与认可
关键技术项目列入指南 :国家卫生健康委办公厅颁布的《麻醉科医疗服务能力建设指南》中,将《第 136 项:三氧注射术;137 项:三氧自体血疗法》列入麻醉与疼痛治疗技术的关键技术项目。
医疗器械管理与规范 :国家食品药品监督管理局对医用臭氧治疗仪等产品进行了明确的分类界定和管理。如 2006 年的国食药监械 〔2006〕454 号文件中规定,医用臭氧治疗仪等用于改善血液流变学指标、改善微循环等治疗用途的产品,作为Ⅲ类医疗器械管理。
监管与规范
明确医疗资质要求 :各地多将 “血液净化” 作为省级限制类医疗技术进行备案管理。开展血液净化治疗的医疗机构需取得《医疗机构执业许可证》和具有卫生行政部门核准的肾病学专业诊疗科目等。
打击非法应用 :对于违法违规开展 “三氧疗法” 的行为,卫生健康行政部门将依据相关法规进行处罚。非医疗机构如美容院等开展,也会依据相应法律进行处理,涉嫌非法行医罪的移送公安机关。