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多囊肾病
分为常染色体显性遗传(父母一方患病,子女50%概率遗传)和隐性遗传(父母双方携带基因才可能遗传)。典型表现为双肾多发性囊肿,可能伴随高血压、血尿,最终发展为肾衰竭。 -
Alport综合征(遗传性肾炎)
属于X连锁显性遗传(男性更易患病且症状重)或常染色体显性遗传,特征为血尿、进行性肾功能减退,部分患者合并耳聋或眼部病变。 -
薄基底膜肾病
多为常染色体显性遗传,表现为持续性镜下血尿,但多数预后良好。 -
其他类型
包括法布雷病(X连锁隐性遗传)、巴特综合征(常染色体隐性遗传)等,可能伴随电解质紊乱、代谢异常等症状。
建议:若家族中有遗传性肾病患者,建议通过基因检测和定期肾功能监测评估风险。备孕前可咨询遗传咨询师,采取产前诊断等措施。