以下是药店温湿度记录的规范填写方法及注意事项:
一、记录内容
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时间 :记录温湿度的具体时间,通常分为:
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每日记录一次:在每天固定时间(如上午9:00和下午3:30)记录;
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每小时记录一次:适用于对温湿度要求更严格的区域。
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温度 :记录环境温度,范围控制在 15℃-25℃ 之间;
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湿度 :记录环境相对湿度,范围控制在 50%-65% 之间;
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其他监测值 (可选):记录空气流速、空气污染、臭氧浓度等可能影响药品质量的因素;
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操作人员 :记录执行记录的人员姓名,便于责任追溯;
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备注 :记录温湿度异常原因及处理措施。
二、记录格式
时间段 | 温度(℃) | 湿度(%) | 备注 | 操作人员 |
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上午9:00-10:00 | ||||
下午3:30-4:30 |
三、填写规范
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温度单位 :采用 摄氏度(℃) 表示,若使用华氏温度可注明转换结果;
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湿度表示 :使用百分比形式(如55%),无需额外说明;
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数据准确性 :确保温度计和湿度计定期校准,记录时避免误差;
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异常处理 :若温湿度超出标准(如温度>25℃或<15℃,湿度<45%或>65%),需在备注栏说明采取的措施及恢复后的正常值。
四、示例
时间段 | 温度(℃) | 湿度(%) | 备注 | 操作人员 |
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2025-04-11 9:00 | 22 | 60 | 需开启加湿器 | 张三 |
2025-04-11 15:30 | 24 | 62 | 雨天,湿度偏高 | 李四 |
五、注意事项
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存储管理 :根据药品说明书要求,将药品分类存放于常温/阴凉/冷藏库,确保各库房温湿度达标;
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定期检查 :每月对温湿度记录表进行整理分析,评估温湿度控制效果;
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设备维护 :温湿度监测设备需定期维护,确保数据可靠性。
通过规范记录,可有效保障药品质量,避免因温湿度异常导致药品变质。