唐氏筛查是一种用于检测胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的检查方法。它主要通过检测孕妇血液中的某些标志物，再结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会有智力低下、发育迟缓等多种严重问题。唐氏筛查能够在孕期较早地发现胎儿可能存在的这种染色体异常风险。这种检查通常在孕期的特定时间段进行，例如孕早期或孕中期。它属于一种筛查手段，并非诊断性检查，也就是说即使筛查结果显示高风险，也不一定就表示胎儿一定患有唐氏综合征，还需要进一步进行如羊水穿刺等诊断性检查来确诊；而如果筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能，只是患病的可能性相对较低。 唐氏筛查在产前检查中具有重要意义。它能够为孕妇及其家庭提供关于胎儿健康状况的初步信息，让他们有机会提前了解胎儿可能面临的风险，从而可以在必要时进行更深入的检查。对于整个社会而言，通过唐氏筛查等产前检查手段，可以在一定程度上减少唐氏综合征患儿的出生，减轻家庭和社会在医疗、教育等方面的负担。同时，孕妇在进行唐氏筛查时，应该按照医生的建议准确提供自身的相关信息，以确保筛查结果的准确性。