唐氏筛查数值主要通过对比参考值来判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险程度。不同检测指标有不同的正常范围，数值超出正常范围提示风险增加，但不能确诊疾病。 1. 唐氏筛查通常包含多个指标，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等。甲胎蛋白在孕中期的正常范围一般随着孕周增加而有一定变化，正常情况下数值处于一个相对稳定的区间，如果甲胎蛋白数值过低，可能提示胎儿存在染色体异常风险。人绒毛膜促性腺激素在孕期也有其正常的变化范围，过高的人绒毛膜促性腺激素数值可能与胎儿患唐氏综合征风险增加有关。游离雌三醇数值同样与孕周相关，数值异常可能也预示着胎儿染色体异常风险的变化。 2. 唐氏筛查结果一般会给出一个风险值，如1:100、1:1000等。分母越大，风险相对越低。通常如果风险值高于1:270（不同检测机构和检测方法可能会有细微差异），则被认为是高风险，这意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的可能性相对较高，但这并不代表胎儿一定患病，需要进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等确诊性检查。如果风险值低于1:1000，一般被视为低风险，但低风险也不能完全排除胎儿患病的可能，只是患病的概率相对较低。 唐氏筛查数值是评估胎儿患染色体异常疾病风险的重要依据，但无论是高风险还是低风险结果都不能确诊疾病。高风险结果需要进一步检查来明确胎儿是否真正患病，低风险结果也不能掉以轻心，孕妇在孕期仍需按照医生的建议进行常规产检，以确保胎儿的健康发育。