唐氏筛查21三体临界风险意味着胎儿有一定的患21 - 三体综合征的可能性，但风险程度处于临界状态。这一结果提示需要进一步检查来明确胎儿是否真正患病。 ①21 - 三体综合征是一种常见的染色体疾病，胎儿的21号染色体比正常人多了一条。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患21 - 三体综合征等染色体疾病风险的检测方法。当结果显示21三体临界风险时，表明胎儿患21 - 三体综合征的风险处于一个中间状态，高于低风险人群，但又未达到高风险的标准。②临界风险的数值范围在不同的检测机构可能会有一定差异，但总体来说是处于一个需要引起重视的区间。③由于唐氏筛查只是一种筛查手段，并非确诊方法，所以出现临界风险时，为了得到更准确的结果，孕妇通常需要进一步进行无创产前基因检测或者羊水穿刺等检查。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血来检测胎儿游离DNA，羊水穿刺则是直接获取羊水来检查胎儿的染色体情况，羊水穿刺的准确性更高，但有一定的侵入性风险。 唐氏筛查21三体临界风险是一种需要重视的检测结果，它提示胎儿可能存在患21 - 三体综合征的风险，虽然处于临界状态，但不能忽视。需要通过进一步的检查，如无创产前基因检测或者羊水穿刺等，来准确判断胎儿是否患病，以便采取相应的措施。