无创dna和唐氏筛查的区别是什么

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
一般情况下,无创DNA和唐氏筛查在检测方式、检测范围、准确性、适用人群等方面存在区别。 1.检测方式不同:唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,综合计算胎儿患唐氏综合征风险的检测方法;无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测。 2.检测范围不同:唐氏筛查主要针对21 - 三体、18 - 三体和开放性神经管缺陷进行风险评估;无创DNA除了能检测21 - 三体、18 - 三体,还可检测13 - 三体等其他染色体异常情况。 3.准确性不同:唐氏筛查准确性相对较低,无创DNA准确性更高。 4.适用人群不同:唐氏筛查适用于所有孕妇;无创DNA适用于唐筛临界风险或者错过唐筛检查的孕妇。 无创DNA检测技术更为先进,能检测更多染色体异常情况且准确性更高,但费用也相对较高。唐氏筛查虽然准确性略低,但其操作简单、费用较低,是一种初步的筛查手段。两者都是产前筛查胎儿是否患有染色体疾病的重要方法,孕妇可根据自身情况和医生建议选择合适的检测方式。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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