唐氏筛查两项高风险意味着胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较高，需要进一步检查来明确诊断，比如羊水穿刺或无创 DNA 检测。
1. 羊水穿刺：这是一种有创的检查方法，通过抽取羊水进行染色体核型分析，能准确判断胎儿是否存在染色体异常。但羊水穿刺有一定的流产风险，不过发生率较低。
2. 无创 DNA 检测：这是一种无创的检查方式，通过采集孕妇外周血来检测胎儿游离 DNA，对 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征的筛查准确性较高。但如果无创 DNA 检测结果仍为高风险，最终还是需要羊水穿刺来确诊。
需要强调的是，唐氏筛查两项高风险只是提示风险较高，不一定意味着胎儿一定存在问题。最终的诊断需要依靠进一步的检查。无论选择哪种检查方式，都建议孕妇与家人充分沟通，并在医生的指导下进行。
唐氏筛查两项高风险应该怎么办
北京大学第三医院
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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2025-01-21