通常唐筛是指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛高危险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征等染色体异常疾病，需要进一步检查来明确诊断。 1. 唐筛高危险首先要考虑进行无创产前基因检测。这是一种通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA来检测胎儿染色体非整倍体异常的技术。其检测准确性相对唐筛更高，但也存在一定的局限性，例如可能会出现假阳性或假阴性结果。 2. 羊水穿刺也是唐筛高危险后的重要检查手段。羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水来检测胎儿细胞的染色体。这是一种诊断胎儿染色体疾病的金标准，准确性很高，但它属于有创检查，可能会带来感染、流产等风险，不过这些风险发生的概率较低。 3. 绒毛取样术也可作为一种选择。它是在孕早期通过获取胎盘绒毛组织进行染色体分析。不过绒毛取样术同样是有创检查，也存在流产、感染等风险，而且操作相对复杂，对技术要求较高。 唐筛高危险提示胎儿存在染色体异常的风险增加，但唐筛结果只是一种筛查手段，并非确诊。无创产前基因检测和羊水穿刺等进一步检查能够更准确地判断胎儿是否存在染色体异常情况。在决定采取何种检查手段时，需要综合考虑孕妇的年龄、孕周、家族病史以及各种检查的风险和收益等多方面因素。