一般情况下，唐氏筛查查出临界风险可能是由于孕妇年龄稍大、染色体异常概率轻度增加、孕期接触少量有害物质、胎儿发育偶然出现轻微异常、孕妇自身营养轻度不均衡等原因引起的。常见的治疗方法有进一步进行无创产前基因检测、羊水穿刺检查、加强孕期营养、定期进行详细的超声检查、密切观察胎儿发育情况。如果出现唐氏筛查临界风险的情况，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 孕妇年龄稍大：随着孕妇年龄的增长，胎儿出现染色体异常的风险会逐渐升高。对于这种情况，可进一步进行无创产前基因检测，其准确性相对较高；也可以进行羊水穿刺检查，这是一种诊断胎儿染色体疾病的金标准，但羊水穿刺有一定的风险，需要谨慎考虑。 2. 染色体异常概率轻度增加：可能是家族遗传或者基因变异等因素导致。无创产前基因检测是一种有效的检测手段；羊水穿刺则能直接对胎儿的染色体进行分析，不过这两种检测都需要在医生的指导下进行，羊水穿刺属于有创检查，要严格遵循医嘱操作。 3. 孕期接触少量有害物质：如偶尔接触化学物质、辐射等。应尽量避免再次接触这些有害物质，同时加强孕期营养，多摄入富含维生素、矿物质等营养物质的食物，还需要定期进行详细的超声检查，以便及时发现胎儿可能存在的异常。 4. 胎儿发育偶然出现轻微异常：可能是胚胎发育过程中的一些偶然因素造成的。需要密切观察胎儿发育情况，定期进行超声检查，也可以进一步做羊水穿刺来准确判断胎儿是否存在染色体异常。 5. 孕妇自身营养轻度不均衡：比如缺乏某些微量元素等。孕妇要调整饮食结构，保证营养均衡，多吃新鲜的蔬菜水果、富含蛋白质的食物等，并且定期进行详细的超声检查，观察胎儿的发育是否受到影响。 除了上述原因还有可能由孕妇患有某些疾病、胎盘功能异常、胎儿血型不合等原因引起。在遇到唐氏筛查临界风险的情况时，孕妇不要过度紧张焦虑，因为临界风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，按照医生的要求定期进行产检，及时关注胎儿的发育情况。