通常所说的唐氏筛查是指通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测。一般情况下，怀孕不是必须做唐氏筛查，但如果孕妇年龄较大（35岁及以上）、有家族遗传病史或者之前生育过染色体异常胎儿等情况，做唐氏筛查是很有必要的。 1. 正常孕妇：对于年龄合适、没有家族遗传病史且之前生育正常胎儿的孕妇，胎儿患唐氏综合征等疾病的风险相对较低，从这个角度来说，不做唐氏筛查也有一定合理性。但唐氏筛查是一种初步的筛查手段，能提供一定的参考信息，做了可以更放心。 2. 高危孕妇：孕妇年龄在35岁及以上时，胎儿染色体异常的风险会明显增加。有家族遗传病史，例如家族中有唐氏综合征患者，或者之前生育过染色体异常胎儿的孕妇，再次生育染色体异常胎儿的可能性较大，这种情况下做唐氏筛查非常必要，有助于早期发现问题并采取相应措施。 唐氏筛查只是一种筛查手段，即使结果显示低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能；而高风险结果也不意味着胎儿一定患病，还需要进一步的检查如羊水穿刺、无创产前基因检测等来确诊。