通常唐筛指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛是一种通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的检查方法。如果唐筛结果提示高风险，可能需要进一步做产前诊断，如羊水穿刺等；若为低风险，通常表示胎儿患相关疾病的风险较低，但不能完全排除。 1. 唐筛主要检测的标志物包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。通过对这些标志物的检测以及相关数据的计算，可以得出胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险值。唐筛一般在怀孕15 - 20周进行，最佳检测时间是16 - 18周。这是因为在这个时间段内，检测结果相对更准确。 2. 唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险。低风险表明胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性较低，但不能完全排除患病可能；临界风险意味着胎儿患病风险处于临界状态，可能需要进一步检查；高风险则提示胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的可能性较大，这种情况下，一般需要进行更准确的产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测。羊水穿刺可以直接获取胎儿细胞，进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准；无创产前基因检测则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对胎儿无创伤，但检测范围相对羊水穿刺较窄。 3. 唐筛只是一种筛查手段，并非诊断方法。即使唐筛结果为低风险，也不能完全排除胎儿患染色体异常疾病的可能。而对于唐筛结果为高风险或临界风险的孕妇，进一步的检查是很有必要的，这有助于准确判断胎儿的健康状况，从而采取相应的措施。唐筛在产前检查中具有重要意义，它可以帮助孕妇及其家庭及时了解胎儿的健康风险，为后续的决策提供依据。