22染色体三体大部分是偶发的,遗传的几率很小。
22染色体三体是由于卵子在减数分裂时染色体不分离而引起的病情,引起这种情况的原因主要是由于常染色体畸变,只有少数现象是由于携带者遗传所引起的病情。22染色体三体大部分是偶发和随机的,很难完全预防和控制这种情况,一般孕妇年龄越大,胎儿患有这种疾病的几率越大。为了安全,建议在怀孕期间定期产检,可以确定胎儿发育情况。建议在怀孕16-20周抽血进行唐氏筛查,如果唐氏筛查出现临界风险或者高风险,需要做无创DNA和羊水穿刺。通过无创DNA和羊水穿刺结果正常,可以继续妊娠,如果出现异常,建议引产,以免产后影响胎儿发育。
如果出现习惯性流产或者胎儿发育畸形,再次怀孕以前建议检查夫妻双方染色体。另外,孕期需要按时检查,有利于优生优育。