重症肌无力眼肌型是什么

重症肌无力眼肌型是神经-肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病，主要表现为波动性的上睑下垂、复视，肌无力症状局限眼外肌。其发病机制并未完全明确阐明，某些抗体、补体、细胞因子等可能参与疾病的发生。

眼肌型重症肌无力的诊断、治疗较为明确。任何年龄均可发病，而相对的发病高峰是小于10岁的儿童或大于40岁的男性。超过50%的重症肌无力患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以治愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%可能在疾病2年内发展为全身型重症肌无力。

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