NT是胎儿在11到13加6周通过测定颈项透明层厚度,来了解胎儿是否有染色体的一项检查。
NT的正常值<2.5,如果大于正常,需要进入检查来排除胎儿是否有染色体异常,一般NT超过6mm以上合并染色体异常的风险值增加,如果在6mm以下,有一部分人会有染色体异常,但是大部分可能是正常的。
所以NT增高以后可以通过羊水穿刺来明确诊断,如果通过无创DNA检查,通过率一般还是比较高的。
NT是胎儿在11到13加6周通过测定颈项透明层厚度,来了解胎儿是否有染色体的一项检查。
NT的正常值<2.5,如果大于正常,需要进入检查来排除胎儿是否有染色体异常,一般NT超过6mm以上合并染色体异常的风险值增加,如果在6mm以下,有一部分人会有染色体异常,但是大部分可能是正常的。
所以NT增高以后可以通过羊水穿刺来明确诊断,如果通过无创DNA检查,通过率一般还是比较高的。