唐氏筛查是指怀孕15-20+6周通过抽血检查HCG、雌三醇以及AFP,根据孕妇的年龄、体重等相关数据,计算胎儿是否有染色体异常的风险值。
如果出现唐氏筛查临界风险,建议进一步做无创DNA或者是羊水穿刺,来进一步检查。
因为胎儿染色体如果出现异常,是没有办法纠正的。而且一般会出现胎儿智力低下、多发性畸形,致死、致残率是非常高的。所以建议还是要进一步检查,以免漏诊。
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